К вам обращается семья сытниковых г. Краснодар. Прошу принять меры о получения лекарственного препарата для моей дочери сытниковой анастасии михайловны 21.02.2001 г. р. (ребёнок инвалид) больна с рождения болезнь виллебранда тип 3. По медицинским показаниям ребёнок нуждается лекарством которое не входит в бесплатный перечень получаемых препаратом. По заключению республиканским центром по лечению гемофилией г. Санкт петербурга ребёнок нуждается в обеспечении препаратом плазматического кфск viii фактор виллебранда гемате п из регионального бюджета. В данный момент мы получаем препарат под названием когенэйт фс который нам не эффективен и по показаниям противопоказано. Не однократно мы обращались в светик семицветик и огромное им спасибо за то что они нам дважды закупали нами в нуждающемся препарате. По предполагаемой сумме мой ребёнок нуждается в четырёх миллионов рублей в год на это лекарство. К сожалению светик семицветик не может нас одних содержать. На данный момент у них нету денег они нам закупили всего лишь на месяц лечения на сумму 500 тыс. Прошу вас принять меры о получения препарата нами нуждающимся с 2011 года. Ребёнок растёт и доза тоже увеличивается. В моей семье двое детей инвалидов и один муж только работает. Все выписки, рекомендации есть на руках. С ув. Семья сытниковых.
Невозможно попасть в 5ю детскую поликлинику.месяцами.нам 5 месяцев.. срок прививок постоянно пропускаем. проще сделать платно самим.уже и взвешиваемся дома сами. дозвониться не реально. запись только через интернет и там всегда все занято.ни узких специалистов пройти не можем.ни к педиатру попасть. приходим просто так к дежурному врачу и все.при чем народу не так уж и много в здании. Интересно просто кто те люди которыми в интернете занято все время приемов? похоже что сам персонал. отношение которого желает лучшего.и как скажите растить здоровых детей.